Tous les signes suivants sont communs à l'hémophilie acquise et l'hémophilie congénitale, sauf un. Lequel ?ALa présence d'auto AC anti FVIII de la coagulationBLa diminution du taux du FVII de la coagulationCUn taux correct du taux de VWFAg (facteur Von Willebrand)DL'allongement du TCA (temps de céphaline active)ELa présence d'un syndrome hémorragique
Question
Tous les signes suivants sont communs à l'hémophilie acquise et l'hémophilie congénitale, sauf un. Lequel ?ALa présence d'auto AC anti FVIII de la coagulationBLa diminution du taux du FVII de la coagulationCUn taux correct du taux de VWFAg (facteur Von Willebrand)DL'allongement du TCA (temps de céphaline active)ELa présence d'un syndrome hémorragique
Solution
La réponse est B. La diminution du taux du FVII de la coagulation. L'hémophilie est généralement causée par une déficience en facteur VIII (hémophilie A) ou en facteur IX (hémophilie B), mais pas en facteur VII.
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Monsieur S.A âgé de 20 ans, sans antécédents pathologiques présente après 5 jours d'une intervention chirurgicale un saignement de la plaie. le bilan d'hémostase objective un allongement Isole du TCA. Parmi les diagnostics suivants, lequel est le plus probable ?AHémophilie B sévèreBHémophilie A sévèreCDéficit en facteur XII de la coagulationDDéficit en facteur X de la coagulationEDéficit en facteur XI de la coagulation
Parmi les signes cliniques et biologiques suivants, lesquels sont communs à l'hémophilie congénitale et l'hémophille acquiseAPrésence d'ecchymoses étendues en cartes géographiques.BLa transmission est autosomale récessive liée au sexeCAllongement isolé du TCADPrésence constante d'AC anti FVIII de la coagulationEDéficit en facteur FVIII de la coagulation
Parmi les affirmations de l'hémophilie suivantes, citez celles qui concernent la forme sévèreAElle est liée uniquement à l'hémophilie ABLe taux de facteur déficient circulant est indétectableCLa sévérité régresse avec l'âgeDLe traitement prophylactique est indiquéELes saignements sont spontanés de type hémarthroses et hématomes
L'une des anomalies suivantes est commune à l'hémophilie et à la maladie de Willebrand. LaquelleAAllongement du temps de saignementBDéfaut d'agrégation plaquettaire à la ristocétineCDiminution d'activité coagulante du facteur VIII (VIII c)DDiminution du facteur de Von willebrand (VwFAg)EAllongement du temps de Quiek
clinical features of hemophilia
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