Parmi les signes cliniques et biologiques suivants, lesquels sont communs à l'hémophilie congénitale et l'hémophille acquiseAPrésence d'ecchymoses étendues en cartes géographiques.BLa transmission est autosomale récessive liée au sexeCAllongement isolé du TCADPrésence constante d'AC anti FVIII de la coagulationEDéficit en facteur FVIII de la coagulation

Parmi les signes cliniques et biologiques suivants, les éléments communs à l'hémophilie congénitale et l'hémophilie acquise sont :

A. Présence d'ecchymoses étendues en cartes géographiques : C'est un signe clinique commun aux deux types d'hémophilie. Les personnes atteintes d'hémophilie ont tendance à avoir des ecchymoses étendues en raison de la coagulation sanguine réduite.

C. Allongement isolé du TCA : Le temps de céphaline activée (TCA) est un test qui mesure le temps qu'il faut au sang pour coaguler. Dans les deux types d'hémophilie, ce temps est généralement prolongé.

E. Déficit en facteur FVIII de la coagulation : L'hémophilie est caractérisée par un déficit en facteur de coagulation, soit le facteur VIII (hémophilie A) soit le facteur IX (hémophilie B). Donc, un déficit en facteur FVIII est commun aux deux types d'hémophilie.

B. La transmission est autosomale récessive liée au sexe : Ce n'est pas un signe commun aux deux types d'hémophilie. L'hémophilie congénitale est une maladie héréditaire liée au sexe, tandis que l'hémophilie acquise n'est pas héréditaire.

D. Présence constante d'AC anti FVIII de la coagulation : Ce n'est pas un signe commun aux deux types d'hémophilie. Les anticorps anti-facteur VIII sont généralement présents dans l'hémophilie acquise, mais pas dans l'hémophilie congénitale.