Chez l'épagneul, la coloration du pelage est sous la dépendance d'un couple d'allèles: Bconduit à une coloration noire, b à une coloration fauve. Un autre gène indépendant dupremier est tel que l'allèle S conduise à un individu de couleur unie, l'allèle s à unindividu tacheté. Un mâle noir uni est croisé avec une femelle fauve unie. De la portéede six chiots obtenus, deux sont noirs unis, deux fauves unis, un noir et tacheté et unfauve et tacheté. Quels sont les génotypes de parents ?

Pour la coloration du pelage chez le cochon d'Inde, noir est dominant par rapportà blanc. Un individu d'une souche pure à pelage noir est croisé avec un individu àpelage blanc. Les individus de première génération (F1) sont alors croisés entre eux.Quelle est la probabilité qu'un individu noir de la F2 soit hétérozygote?

Une femelle cochon d'Inde noire est testée par trois croisements successifs avecdes mâles blancs. De chaque croisement sont issus des descendants noirs. Quel est legénotype probable de cette femelle?

La couleur du pelage de la souris est gouvernée par un système pluriallèlique.L'allèle Ay est récessif létal: à l'état homozygote, il bloque le développementembryonnaire, mais à l'état hétérozygote il induit une coloration jaune. Agouti (couleurterne) est gouverné par l'allèle A et noir par l'allèle récessif a. En ce qui concerne lacoloration, la hiérarchie de dominance est la suivante: Ay A a. Soit le croisement AyAX Aya. Calculez les différentes classes de génotypes et de phénotypes chez lesindividus viables de la F1

Chez les bovins, la couleur des individus de la race Shorthorn est régie par unsystème d'allèles codominants. Au génotype CRCR correspond un individu brun-rouge;un individu rouan (brun-rouge et blanc) sera CRCW; un individu blanc aura pour génotypeCWCW.a. Si des individus rouans sont croisés entre eux, quels phénotypes et quelsgénotypes (et avec quelle fréquence) s'attend-on à voir apparaître enpremière génération ?NYA - Labo - Problèmes de génétique17b. Si des individus brun-rouge sont croisés avec des rouans, puis si lesindividus de la F1 obtenus sont croisés à leur tour entre eux, quel pourcentaged'individus rouans trouvera-t-on probablement en F2

Chez l'Humain, le défaut de la pigmentation ou albinisme, est dû à l'allèle récessifa. L'allèle A conduit à un phénotype normal. Deux parents normaux ont un enfantalbinos. Quelle est la probabilité que leur prochain enfant soit albinos?