La couleur du pelage de la souris est gouvernée par un système pluriallèlique.L'allèle Ay est récessif létal: à l'état homozygote, il bloque le développementembryonnaire, mais à l'état hétérozygote il induit une coloration jaune. Agouti (couleurterne) est gouverné par l'allèle A et noir par l'allèle récessif a. En ce qui concerne lacoloration, la hiérarchie de dominance est la suivante: Ay A a. Soit le croisement AyAX Aya. Calculez les différentes classes de génotypes et de phénotypes chez lesindividus viables de la F1

Chez le Pois, le gène grande taille T est dominant sur le gène petite taille t. Quelssont les génotypes et les proportions phénotypiques obtenus dans les croisementssuivants :a. hétérozygote X hétérozygote?b. hétérozygote X homozygote récessif?

Chez l'épagneul, la coloration du pelage est sous la dépendance d'un couple d'allèles: Bconduit à une coloration noire, b à une coloration fauve. Un autre gène indépendant dupremier est tel que l'allèle S conduise à un individu de couleur unie, l'allèle s à unindividu tacheté. Un mâle noir uni est croisé avec une femelle fauve unie. De la portéede six chiots obtenus, deux sont noirs unis, deux fauves unis, un noir et tacheté et unfauve et tacheté. Quels sont les génotypes de parents ?

Chez le Pois, Mendel trouva que la coloration jaune du grain est dominante parrapport à la coloration verte (J  j) et que lisse est dominant par rapport à ridé (L  l).Soit deux souches pures: grain jaune lisse et grain vert ridé. Ces deux souches sontcroisées. Les individus de la F1 sont croisés à leur tout entre eux.a. Qu'obtiendra-t-on phénotypiquement à la F2 ?b. À la F2, quelles sont les proportions entre jaune et vert et entre lisse etridé ?

Pour la coloration du pelage chez le cochon d'Inde, noir est dominant par rapportà blanc. Un individu d'une souche pure à pelage noir est croisé avec un individu àpelage blanc. Les individus de première génération (F1) sont alors croisés entre eux.Quelle est la probabilité qu'un individu noir de la F2 soit hétérozygote?

Chez l'Humain, le défaut de la pigmentation ou albinisme, est dû à l'allèle récessifa. L'allèle A conduit à un phénotype normal. Deux parents normaux ont un enfantalbinos. Quelle est la probabilité que leur prochain enfant soit albinos?