Dans le syndrome de demons - meigs, la pleurésie estASéro - fibrineuseBSéro - fibrineuse avec taux de protides basCSéro - fibrineuse à formule cellulaire polymorpheDHémorragiqueESérofibrineuse contenant de l ' acide hyaluronique

Quel(s) est (sont) la ou les cause(s) qui peuvent augmenter le taux de protéines a liquide transudatif le transformant en exsudatAPontions pleurale répétées.BTraitement diurétique.CLiquide pleural riche en lymphocytes.DEpanchement cardiaque chronique.

A condition which results in defective protein in connective tissue is known as___________ syndrome.

Tous les signes suivants sont communs à l'hémophilie acquise et l'hémophilie congénitale, sauf un. Lequel ?ALa présence d'auto AC anti FVIII de la coagulationBLa diminution du taux du FVII de la coagulationCUn taux correct du taux de VWFAg (facteur Von Willebrand)DL'allongement du TCA (temps de céphaline active)ELa présence d'un syndrome hémorragique

L'une des anomalies suivantes est commune à l'hémophilie et à la maladie de Willebrand. LaquelleAAllongement du temps de saignementBDéfaut d'agrégation plaquettaire à la ristocétineCDiminution d'activité coagulante du facteur VIII (VIII c)DDiminution du facteur de Von willebrand (VwFAg)EAllongement du temps de Quiek

O processo de coagulação envolve uma série de proteínas plasmáticas e cofatores que atuam em conjunto para a formação de um trombo de fibrina encarregado de conter o sangramento. Em relação ao processo de coagulação e aos fatores que dele participam, é correto afirmar que: A. as vias intrínseca e extrínseca funcionam de forma separada, sem ter nenhuma relação na atividade de formação de um coágulo. B.  o grupo de fatores associados ao fibrinogênio (I, V, VIII e XIII) atua como cofator, não sendo consumido na coagulação. C. a ativação da via intrínseca da coagulação apresenta uma via comum de atividade com a via extrínseca, correspondente à ativação do fator X.