La thalassémie est une maladie héréditaire chez l'Humain caractérisée par uneanomalie des globules rouges et par de l'anémie. Les homozygotes TMTM sont atteintsde thalassémie aiguë et meurent avant la puberté. Les hétérozygotes TMTN ne sontatteints que d'une forme légère de la maladie. Les homozygotes TNTN sont normaux.a. Dans le cas de mariages entre hétérozygotes et individus normaux, quelleproportion des enfants parvient à l'âge adulte et quelle est alors la proportiond'individus normaux ?b. Parmi les adultes issus de mariages entre hétérozygotes, quelle sera laproportion d'anémiés ?
Question
La thalassémie est une maladie héréditaire chez l'Humain caractérisée par uneanomalie des globules rouges et par de l'anémie. Les homozygotes TMTM sont atteintsde thalassémie aiguë et meurent avant la puberté. Les hétérozygotes TMTN ne sontatteints que d'une forme légère de la maladie. Les homozygotes TNTN sont normaux.a. Dans le cas de mariages entre hétérozygotes et individus normaux, quelleproportion des enfants parvient à l'âge adulte et quelle est alors la proportiond'individus normaux ?b. Parmi les adultes issus de mariages entre hétérozygotes, quelle sera laproportion d'anémiés ?
Solution
a. Dans le cas de mariages entre hétérozygotes (TMTN) et individus normaux (TNTN), les combinaisons possibles pour les enfants sont TMTN, TNTN, TMTM et TNTM. Cependant, les enfants TMTM ne survivent pas jusqu'à l'âge adulte. Donc, les enfants qui parviennent à l'âge adulte sont TMTN et TNTN. La proportion d'enfants qui parviennent à l'âge adulte est donc de 75% (3 sur 4). Parmi ces enfants, la proportion d'individus normaux (TNTN) est de 50% (2 sur 4).
b. Dans le cas de mariages entre hétérozygotes (TMTN), les combinaisons possibles pour les enfants sont TMTN, TNTN, TMTM et TNTM. Cependant, les enfants TMTM ne survivent pas jusqu'à l'âge adulte. Donc, les enfants qui parviennent à l'âge adulte sont TMTN et TNTN. Parmi ces enfants, la proportion d'anémiés (TMTN) est de 66,67% (2 sur 3).
Similar Questions
etiology of thalassemia
Briefly describe each of the commonly occurring mutations of haemoglobin (thalassemia and sickle cell) and how these affect haemoglobin production and function.
Suppose that the frequency of a mutant allele affecting amino acid residues 41/42 of β-globin in the Hong Kong population is 2%. What is the projected incidence of β-thalassemia major caused by this mutation in Hong Kong? Question 10Select one:0.01%0.4%0.04%
Welche der folgenden Aussagen sind falsch?a) Transzytose ist die vesikuläre Kommunikation zwischen dem späten Endosom und den Lysosomenb) Lysosomen sind Organellen, in denen Moleküle degradiert werden, welche via Endo-, Phago- oder Makropinozytose aufgenommen wurdenc) Rezeptor-mediierte Endozytose dient der Aufnahme spezifischer Moleküle in die Zelle, indem diese in die Zelle in Vesikel eingeschlossen werdend) Clathrin ist ein Transmembranprotein, welches an der Exozytose beteiligt iste) Endozytotische Vesikel können nur mit Clathrin oder Caveolae gebildet werden1 Pkte
Welche der folgenden Aussagen sind falsch?a) Transzytose ist die vesikuläre Kommunikation zwischen dem späten Endosom und den Lysosomenb) Lysosomen sind Organellen, in denen Moleküle degradiert werden, welche via Endo-, Phago- oder Makropinozytose aufgenommen wurdenc) Rezeptor-mediierte Endozytose dient der Aufnahme spezifischer Moleküle in die Zelle, indem diese in die Zelle in Vesikel eingeschlossen werdend) Clathrin ist ein Transmembranprotein, welches an der Exozytose beteiligt iste) Endozytotische Vesikel können nur mit Clathrin oder Caveolae gebildet werden1 Pkte1. a), b) und c) sind falsch2. a), c), d) sind richtig3. b), c), d) sind richtig4. a) und c) sind richtig5. Alles ist richtig
Upgrade your grade with Knowee
Get personalized homework help. Review tough concepts in more detail, or go deeper into your topic by exploring other relevant questions.