Dans un nucléosome, l'adn est enroulé autourADes molécules de polymérasesBDes protéines histones et non histonesCDes ribosomesDDu nucléotideEDe l'ARN polymérase I

La transcription de l'ADN:A1. se fait à partir des deux chaînes de nucléotides,B2. nécessite la présence d'une ADN polymérase.C3. permet la synthèse d'ARNm mature après épissage.D4. permet la synthèse d'ARN pré-messager après épissage.E5. Chez les procaryotes, la séquence de l'ARNm peut être prédite partir de la séquence du brin antisens de l'ADN.

La transcription de l’ADNASe fait à partir des deux chaines de nucléotides.BNécessite la présence de ribosomes.CPermet la synthèse d’ARN messager après épissageDFait intervenir une seule ARN polymérase cher les eucaryotesENécessite des facteurs de transcription chez les procaryotes.

Concernant la transcription chez les eucaryotes:A1. Plusieurs facteurs d'initiation sont nécessaires pour une initiation efficace et spécifique d'un promoteur.B2. Le départ de la polymérase du promoteur nécessite le clivage proteolytique du domaine CTD de l'ARN polymérase.C3. L'ARN polymérase de type I réalise la transcription des gènes codants pour les précurseurs des ARN ribosomaux.D4. L'initiation de la transcription par l'ARN polymérase II nécessite la présence d'une amorce.E5. L'ARN polymérase parcourt le brin d'ADN matrice dans le sens 5'-3'.

Les affirmations suivantes concernant les ARN sont-elles justes :1. Les petits ARN nucléolaires ou snoRNA interviennent dans la maturation des ARNr.2. L’ARNt est un ARN dont la séquence est complémentaire à celle de l'un des 2 brins de la molécule d'ADN.3. La plupart des ARNm des eucaryotes présentent à leur l'extrémité 5' une queue poly A4. Les ARN ribosomaux sont transcrits à partir de gènes de classe II.5. L'ARNm natif est capable de se replier sur lui-même en épingle à cheveux.

Etude des acides nucléiquesADeux fragments d'adn aux extrémités franches, générés par coupure avec des enzymes de restrictions différentes, peuvent être reliés ensemble par une ligase.BAprès migration sur gel d'agarose d'un adn fragmenté suivi de northern blot, la taille du fragment d'adn hybridé correspond à la taille de la sonde.CLa dénaturation par la chaleur d'une molécule d'adn double brin est irréversible.DLe clonage permet de multiplier à l'identique un gène d'intérêtEAu cours du clonage, l'insertion d'un gène d'intérêt dans le gène de la galactosidase du plasmide permet d'activer l'expression de l'enzyme.2015 RATT