La Maladie de Gilbert est une maladie ayant les caractéristiques suivantesAC'est une maladie hépatique avec risque d'évolution vers la cirrhoseBC'est une maladie génétique à transmission autosomique récessiveCC'est une maladie qui est liée à la diminution de l'activité de l’UGTIALDC'est une maladie qui donne un ictère à bilirubine conjuguéeEC'est une maladie très rare
Question
La Maladie de Gilbert est une maladie ayant les caractéristiques suivantesAC'est une maladie hépatique avec risque d'évolution vers la cirrhoseBC'est une maladie génétique à transmission autosomique récessiveCC'est une maladie qui est liée à la diminution de l'activité de l’UGTIALDC'est une maladie qui donne un ictère à bilirubine conjuguéeEC'est une maladie très rare
Solution
La maladie de Gilbert est caractérisée par les éléments suivants :
A. Faux - La maladie de Gilbert n'est pas une maladie hépatique avec un risque d'évolution vers la cirrhose. C'est une affection bénigne du foie qui provoque une augmentation légère et intermittente de la bilirubine dans le sang.
B. Vrai - La maladie de Gilbert est une maladie génétique. Elle est transmise de manière autosomique récessive, ce qui signifie qu'une personne doit hériter d'une copie du gène défectueux de chaque parent pour développer la maladie.
C. Vrai - La maladie de Gilbert est liée à une diminution de l'activité de l'enzyme UGT1A1. Cette enzyme est responsable de la conversion de la bilirubine non conjuguée en bilirubine conjuguée, une forme qui peut être éliminée du corps.
D. Faux - La maladie de Gilbert provoque un ictère à bilirubine non conjuguée, pas conjuguée. L'ictère est une jaunisse qui se produit lorsque la bilirubine s'accumule dans le sang.
E. Faux - La maladie de Gilbert n'est pas très rare. En fait, elle est assez courante, affectant environ 5% à 10% de la population.
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